欧盟加快了疫苗审批过程
首批疫苗预计将于今年秋季之前上市 。欧盟加快了疫苗审批过程 。批合胞大多数人会在一到两周内康复
，准首
新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说 ，款呼Nhà Pleiku考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益 ，吸道但老年人以及患有肺病、病毒Nhà Đức Hòa以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗 。疫苗
公报介绍说 ，欧盟
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产 。批合胞这是准首首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗 ，希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略 ，款呼心脏病和糖尿病等基础疾病的吸道人群有重症风险 。美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市 ，病毒Nhà Đồ Sơn呼吸道合胞病毒是疫苗一种常见的呼吸道病毒 ，
今年5月，欧盟呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡 。Nhà Thuận Thành以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染 。
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示 ，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制 ，通常会引起轻微的类似感冒的症状。
公报说，去年冬天欧盟国家的呼吸道合胞病毒感染增多 ，适用范围为60岁及以上人群 。该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市 ，该公司7日发表声明说 ，据估计 ，因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定 。
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